App ID: FLM-B230001
方法：自定
色譜柱：Chiral AAOA 5u 250*4.6mm（貨號(hào)：FMG-AAOA-EONU )
流速：1.0 mL/min
柱溫：25℃
檢測(cè)器：UV 270nm
流動(dòng)相預(yù)混： 2mM 硫酸銅：異丙醇=（95:5）
圖譜
方法說(shuō)明：使用 Chiral AAOA，其固定相為 D-青霉胺涂覆與 ODS 表面，可替代藥典方法中使用手性溶液進(jìn)行分析，出峰更為穩(wěn)定，分析效果更好。
方法參考：
1. 手性高效液相色譜法（HPLC）
手性HPLC是目前最常用的手性分離方法之一。福多司坦及其右旋異構(gòu)體可以被固定相為手性固定相的色譜柱有效地分離。手性固體相主要有兩種類型：手性小分子和手性高分子。
手性小分子：
手性小分子通常是由手性螯合劑和無(wú)性質(zhì)量的硅膠或氧化鋁組成的復(fù)合物。此類小分子優(yōu)于手性高分子，因?yàn)樗鼈冿@示出更強(qiáng)的分離能力和更好的穩(wěn)定性。
手性高分子：
手性高分子相對(duì)于手性小分子較為常見(jiàn)，雖然其分離能力會(huì)受到若干因素的影響，如操作溫度，流速和藥物的結(jié)構(gòu)等。 一些著名的手性高分子材料包括纖維素三乙酰丙酮，環(huán)糊精，排阻雙親性交聯(lián)聚合物，聚己內(nèi)酰胺（Chiralpak AD）等。
2. 氣相色譜法（GC）
對(duì)于疏水性化合物和揮發(fā)性化合物，可以使用氣相色譜進(jìn)行手性分離。手性氣相色譜可使用手性毛細(xì)管柱或手性固定相柱進(jìn)行手性分離。由于GC的分離能力優(yōu)異，額外的方法通常被用于分析高度復(fù)雜的混合物。例如，前被氧瓶前的醚提取方法可以在分析服用福多司坦及其右旋異構(gòu)體時(shí)消除非手性干擾物質(zhì)。
3. 液相色譜-熒光光譜檢測(cè)
福多司坦及其右旋異構(gòu)體可以通過(guò)熒光光譜檢測(cè)進(jìn)行篩選。使用區(qū)分右旋異構(gòu)體和左旋異構(gòu)體的熒光發(fā)光體系可以極大提高檢測(cè)靈敏度。熒光標(biāo)記的環(huán)糊精可以在液相色譜中作為手性分離劑使用。
通過(guò)以上方法可以對(duì)福多司坦及其右旋異構(gòu)體進(jìn)行可靠和選擇性的分離，為表觀藥效學(xué)，藥代動(dòng)力學(xué)研究提供了基礎(chǔ)。
